Klinische Studien
Depression
Glutamaterge und antidepressive Wirkung von Esketamin. A. Sartorius, G. Ende
Das Gehirn im Lebenszyklus
Heidelberger Akademie der Wissenschaften: "Veränderung der Gedächnisfunktion im alternden Gehirn" H.Welzel, T.Demirakca, I.Wolf, N.Tunc-Skarka in Kooperation mit T.Schulze (Abteilung Genetische Epidemiologie), C.Diener, W.Brusniak (Neuropsychologie) sowie F.Matthäus (Universität Heidelberg)
Sport & Neurogenese
"Einfluss von regelmäßiger Bewegung auf Struktur und Funktion des Gehirns" T.Demirakca, T.Friedrich, M.Erfurth, M.Ruf, G.Ende
Alkohol- und Opiatabhängigkeit
SFB 636 Projekt D7: „Neurometabolic plasticity and treatment response in alcoholism: a glutamate spectroscopy study” K. Mann, G. Ende, R. Spanagel, M. Hoerst
„Evaluierung des Genussmittelkonsums als Kovariate der mikrostrukturellen und metabolischen MR-Neuro-Bildgebung: Wege zur verbesserten Differenzierung psychiatrischer Erkrankungen“ N. Tunc-Skarka (gefördert durch die Landesgraduiertenförderung der Universität Heidelberg), G. Ende
„Chronischer Alkoholkonsum und dessen Folgen für das menschliche Gehirn: Untersuchungen mit funktioneller MRT (fMRI) und MR-Spektroskopie (MRS)“ M. Hoerst, G. Ende, in Kooperation mit S. Klein (Suchtforschung)
"fMRI & MRS bei Opiatabhängigen“ M. Hoerst, N. Tunc-Skarka, G. Ende, in Kooperation mit D. Hermann, S. Klein (Suchtforschung)
Schizophrenie
„In-vivo-1H-Spektroskopie des Gehirns Bei schizophrenen Patienten: Gibt es verstärkte Hinweise auf Neurodegeneration?“ N. Tunc-Skarka, M. Zink, G. Ende, in Kooperation mit C. Esslinger, D. Inta, Guttschalk, S. Englisch (Arbeitsgruppe Imaging in der Psychiatrie)
Alzheimer
„Early diagnosis and prediction of the treatment response to ARICEPT with fMRI“ M. Ruf, C. Kief in Kooperation mit L. Frölich (Abteilung Gerontopsychiatrie)
Borderline-Persönlichkeitsstörung
„1H-MRS der Amygdala und des anterioren Gyrus Cinguli bei gesunden Probanden und Patienten mit Borderline-Persönlichkeitsstörung“ M. Hoerst, G. Ende in Kooperation mit C. Schmal (Psychosomatik)
Methoden-Entwicklung
SFB 636 Projekt Z3: „Sequence development and data analysis for functional magnetic resonance imaging and magnetic resonance spectroscopy” G. Ende, C. Kief
MRSI Postprocessing und 1H-31P-MRS
Sowohl das 1.5 T Vision als auch das 3 T Trio sind mit der Multikernoption für MR Spektroskopie ausgestattet. Am Trio wurde im Januar 2008 weltweit der erste zusätzliche HF-Sendekanal für Editingexperimente die simultanes Pulsen auf zwei Frequenzen erfordern, installiert.
Methoden zur lokalisierten in-vivo 31P-1H-Doppelresonanz MRSI. W. Weber-Fahr, M. Ruf, G. Ende, in Kooperation mit P. Bachert (dkfz Heidelberg, siehe auch http://www.dkfz.de/en/medphysrad/mrspek/index.html)
Zweidimensionale J-aufgelöste NMR-Spektroskopie auf der Grundlage der PRESS Lokalisierungssequenz. K. Kraus
Methodenetablierung und Validierung für die Quantifizierung von 1H MR Spektren. N. Tunc-Skarka, M. Hoerst, K. Kraus, W. Weber-Fahr, S. Walter
Tierscanner
• hochaufgelöste lokalisierte 1H-, 13C- und 31P MR-Spektroskopie
• 31P Echo–Planar Spectroscopic Imaging (EPSI)
• Hetero- und homonuklearer Polarisationstransfer, Spectral editing (z.B. Glutamat-MRS oder GABA Quantifizierung durch selektiven homonuklearen Polarisationstransfer)
• hochaufgelöste Morphologie, inklusive DTI und VBM
• Regionale Aktivierung funktioneller Konnektivität mittels pharmako-MRI (phMRI)
siehe auch AG Translationales Imaging |
