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MDR (Medical Device Regulation) (vormals MPG) für AnwenderInnen

Inhalte

Was müssen AnwenderInnen von Medizinprodukten beachten? Überblick über den gesetzlichen Rahmen und die relevanten Anforderungen durch das Medizinproduktegesetz sowie Hinweise zur Umsetzung/Beachtung in der Praxis.

Zielsetzung

Die AnwenderInnen verfügen über die grundlegenden Informationen und kennen die Regelungen der MPBetreibV.

Zielgruppe

Alle AnwenderInnen

DozentIn

MitarbeiterIn, Firma. Dräger TGM

Datum / Uhrzeit

24.03.2022 von 13:15 - 14:00 Uhr

20.09.2022 von 13:15 - 14:00 Uhr

Ort

Großer Hörsaal, 1. OG, Therapiegebäude

Absolvierung über CNE: Medizinprodukte

Sie haben die Möglichkeit, diese Schulung auch Online durchzuführen und den Test zu absolvieren. Bei bestandenem Test wird der Nachweis automatisch an die Personalentwicklung weitergeleitet. Wichtig ist, dass Sie sich vorher bei CNE mit Ihren Zugangsdaten anmelden (denn sonst wird der Fragebogen nicht angezeigt).

Dies ist eine Pflichtunterweisung für ZI-Mitarbeitende.

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