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MDR (Medical Device Regulation) (vormals MPG) für Beauftragte

Inhalte

Was muss bei der Anwendung von Medizinprodukten beachtet werden? Überblick über den gesetzlichen Rahmen und die relevanten Anforderungen durch die MPBetreibV sowie Hinweise zur Umsetzung/Beachtung in der Praxis.

Zielsetzung

Die TeilnehmerInnen verfügen über die grundlegenden Informationen und kennen die Regelungen der MPBetreibV.

Zielgruppe

Medizinprodukte-Verantwortliche

DozentIn

 MitarbeiterIn, Firma Dräger TGM

Datum / Uhrzeit

24.03.2022 von 14:15 - 15:00 Uhr

20.09.2022 von 14:15 - 15:00 Uhr

Ort

Großer Hörsaal, 1. OG, Therapiegebäude

Dies ist eine Pflichtunterweisung für ZI-Mitarbeitende.

Anmeldung

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