MDR (Medical Device Regulation) (vormals MPG) für AnwenderInnen

Was müssen AnwenderInnen von Medizinprodukten beachten? Überblick über den gesetzlichen Rahmen und die relevanten Anforderungen durch das Medizinproduktegesetz sowie Hinweise zur Umsetzung/Beachtung in der Praxis.

Die AnwenderInnen verfügen über die grundlegenden Informationen und kennen die Regelungen der MPBetreibV.

Alle AnwenderInnen

Die Absolvierung dieser Pflichtunterweisung erfolgt digital. 

Wichtig ist, dass Sie sich vorher bei CNE mit Ihren Zugangsdaten anmelden, denn sonst wird der zum Nachweis erforderliche Button "Test abschließen" bzw. "Fortbildung abschließen" nicht angezeigt! 

Der Nachweis automatisch an die Personalentwicklung weitergeleitet.

Weitere Informationen finden Sie hier.