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MDR (Medical Device Regulation) (vormals MPG) für Beauftragte

Inhalte

Was muss bei der Anwendung von Medizinprodukten beachtet werden? Überblick über den gesetzlichen Rahmen und die relevanten Anforderungen durch die MPBetreibV sowie Hinweise zur Umsetzung/Beachtung in der Praxis.

Zielsetzung

Die TeilnehmerInnen verfügen über die grundlegenden Informationen und kennen die Regelungen der MPBetreibV.

Zielgruppe

Medizinprodukte-Verantwortliche

DozentIn

 MitarbeiterIn, Firma Dräger TGM

Datum / Uhrzeit

tbd.

Ort

Raum 106, 1. OG, Therapiegebäude

Anmeldung

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Kontakt

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Fax 0621 1703-1555



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